Амніоцентез – це медична процедура, яка використовується для отримання проб плодової води із плоду. Вона є одним із методів пренатальної діагностики і може проводитися з метою виявлення різних генетичних та хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, порушення розвитку плода чи генетичні порушення.
Амніоцентез проводиться з використанням тонкої голки, яка вводиться в матку через живіт вагітної жінки. Потім під контролем ультразвуку лікар забирає невелику кількість плодової води для аналізу. Отримані зразки потім досліджуються в лабораторії виявлення можливих генетичних або хромосомних аномалій.
Амніоцентез проводиться зазвичай між 15 та 20 тижнями вагітності, хоча залежно від конкретної ситуації лікар може рекомендувати його проведення на більш ранніх чи пізніх термінах. Також лікар може радити амніоцентез, якщо вагітна жінка має фактори ризику, такі як вік старше 35 років або спадкова схильність до генетичних захворювань.
Важливо відзначити, що амніоцентез необов'язковий і має свої ризики, тому ухвалення рішення про його проведення має ґрунтуватися на консультації з лікарем та усвідомленому виборі.
| Призначення амніоцентезу | Процедура амніоцентезу | Показання щодо амніоцентезу | Ускладнення амніоцентезу |
|---|---|---|---|
| Аналіз генетичних чи хромосомних аномалій у плода | Введення голки в матку через передню черевну стінку | Матерінський вік старше 35 років, генетичні або хромосомні аномалії в сім'ї, аномалії при УЗД, попередні випадки генетичних порушень у плода | Ризик викидня, інфекції, травма плода |
| Визначення статі дитини | Вилучення невеликої кількості рідини з плодового міхура | Генетичні порушення, пов'язані зі статтю, випадки генетичних порушень у сім'ї, пов'язаних зі статтю | Ризик викидня |
| Визначення стану легких плоду | Аналіз вмісту амніотичної рідини | Мікрофонометрія та аналіз загального стану плода | Немає даних про ускладнення |
Сучасна інвазивна процедура в акушерстві та гінекології, яка призначена для діагностики можливих хромосомних та генетичних аномалій у плода.
Які хвороби свідчить амніоцентез?
Тест дозволяє діагностувати синдром Дауна (додавання 21 хромосоми), а також будь-який надлишок або нестачу хромосомних сегментів; Діагностування спадкової хвороби: при підвищеному ризику захворювання на будь-яку хворобу, за допомогою аналізу клітин плода можна визначити, чи хворий плід на цю хворобу.
Кому призначають амніоцентез?
Показання до проведення амніоцентезу в більшості випадків проводиться в терміні 16-19 тижнів вагітності. Однак за наявності підозри на розвиток захворювань генетичного характеру чи вади розвитку, процедуру можуть призначити і ранніх термінах вагітності.
Коли призначають амніоцентез?
Аналіз амніоцентез призначають для: Діагностика стану плода в третьому та у другому триместрах вагітності (зрілість легеневої тканини, виявлення внутрішньоутробного інфікування плода, ступінь вираженості гемолітичної хвороби плода та ін.).